Hva er cykloastragenol?
Engelsk navn: Cycloastragenol
CAS -nr: 490.71
Molekylær formel: c30H50O5
Molekylvekt: 490,71
Forskning og utvikling av cykloastragenol
På 1980 -tallet har Greider et al. først oppdaget telomerase. Dette nyoppdagede enzymet opprettholder telomerlengden ved å tilsette repeterende DNA -sekvenser til endene av kromosomer. Telomerase er et ribonukleoproteinkompleks hvis katalytiske kjerne inkluderer TERT og TERC, og TERT er nøkkelregulatoren for telomeraseaktivitet. Telomerlengde forkortes kontinuerlig med celledeling. Når en kritisk verdi er nådd, induseres DNA-skadesignaler, noe som fører til forkortede cellesykluser og en serie vevsutarmende sykdommer preget av korte telomerer.
Cycloastragenol -fordeler
1. Behandling av hjerneskade
Cycloastragenol (CAG) fremmer signifikant nevrale stamcelleproliferasjon og reduserer hypoksi-iskemi-indusert celledød, noe som antyder at telomeraseaktivatorer kan være nyttig i behandlingen av post-hypoksisk-iskemisk hjerneskade.
2. Forbedrer leverfibrose
Etter intervensjon med forskjellige doser av CAG, ble graden av kollagenavsetning og fibrose hos mus i hver dosegruppe lindret sammenlignet med modellgruppen, og kollagenvolumfraksjonen ble betydelig redusert.
*Resultatene av immunhistokjemi viste at sammenlignet med modellgruppen, ble ekspresjonsnivåene til kollagen I og A-SMA-proteiner i levervevet til mus i hver dosegruppe av CAG betydelig redusert.
Cycloastragenol (CAG) har en forbedrende effekt på CCI4-indusert leverfibrose hos mus, og reduserer samtidig nivåene av nøkkelenzymer og produkter av glykolyse i kroppen.
3. Behandling av osteoporose
*CAG-konsentrasjonsområdet er 0,01-50 UM, 3B, D).
*I området 25 til 100 μm kan CAG øke mineraliseringsområdet og IOD for DEX-indusert sebrafisklarver på en doseavhengig måte, noe som indikerer at CAG kan lindre dex-indusert beinkade.
Cycloastragenol (CAG) kan lindre salsametasonindusert osteoblastisk differensieringsinhibering både in vitro og in vivo. CAG kan være et kandidatmedisin for behandling av glukokortikoidindusert osteoporose (GIOP).
4. Anti-aldringseffekter
*Sammenlignet med den normale gruppen, viste modellgruppen en betydelig økning i MDA og en betydelig reduksjon i T-SOD, T-AOC og HYP, noe som indikerer vellykket modellering. Sammenlignet med modellgruppen, reduserte cycloastragenol-gruppen signifikant MDA og forbedret T-SOD, HP og T-AOC signifikant og betydelig, med resultater som ligner på VE. Cycloastragenol (CAG) kan forbedre kroppens antioksidantkapasitet ved å øke T-AOC og T-SOD i musevev og redusere MDA, og betydelig forbedre eller regulere metabolismen til senescentceller og forbedre cellens vitalitet.
5. Anti-cellulær aldringseffekt
Denne studien evaluerte de terapeutiske effektene av cykloastragenol (CAG) på makuladegenerasjon, en tilstand assosiert med tidlig aldring . 38 pasienter opplevde betydelig forbedring i makulær funksjon etter oral administrering av CAG. Mikroskopiske observasjoner avslørte da at CAG aktiverte telomerase, og tilsatte telomer DNA til endene av retinalpigmentepitelkromosomer, forsinket cellulær aldring og potensielt behandling av makulær degenerasjon.
6. Antivirale effekter
* illustrerer potensieringseffekten av Tat2 på telomeraseaktivitet, som ble observert over et bredt spekter av konsentrasjoner (figur 16). Potensieringen av telomeraseaktivitet med TAT2 i PHA-aktiverte PBMC fra friske voksne var relativt beskjeden, alt fra 1,5-2,5 ganger (figur 10). I kontrast var Tat2-induserte økning i telomeraseaktivitet hos asymptomatiske individer kronisk infisert med HIV-1 eller hos individer med AIDS mer uttalt, alt fra 2,5 ganger til 7 ganger (figur 1C).
* Behandling av CD8 T-lymfocytter med TAT2 resulterte i en betydelig økning i deres evne til å undertrykke HIV-1-replikasjon i sine egne CD4 T-celler. TAT2 forbedret CD8 T-lymfocyttundertrykkelse signifikant av HIV-1-replikasjon (figur 5, A og B).
Spesielt ble den Tat2-medierte forbedringen av antiviral aktivitet nesten fullstendig avskaffet i nærvær av spesifikke T-celler (figur 5C).
Studien fant at telomeraseaktivitet i T -lymfocytter av 21 forsøkspersoner økte betydelig etter å ha mottatt cykloastragenol (CAG), og dermed forbedret cellenes antivirale kapasitet og forbedret forsøkspersonenes immunitet. Den underliggende signalveien var MAPK -banen. Oppreguleringen av telomeraseaktivitet av CAG var kortsiktig og reversibel, uten noen negative effekter på cellens levedyktighet.
7. Anti-tumorffekter
Først ble tumorundertrykkende aktivitet av CAG undersøkt i MC38 og CT26 musekreft xenograft-modeller. Deretter ble SCRNA-Seq og SCATAC-segment-teknikker brukt for å belyse antitumormekanismen til CAG, og avsløre at CAG forbedrer tumorcelleantigenpresentasjon. Nøkkelbindingssetene mellom CAG og målproteinet cathepsin B (CTSB) ble identifisert som A77 og G198, og CAG ble funnet å hemme bindingen av CTSB til MHC-I, og demonstrerte at CAG forbedrer antigenpresentasjon ved inhibitering av CTSB-mediert MHC-i-nedbrytning.
Videre demonstrerte kombinasjonen av cykloastragenol (CAG) og et PD-1-antistoff forbedrede antitumor- og smerteeffekter. Videre antydet co-inkubasjon av tykktarmskreftorganoider med sunne humane perifere blod CD8 T-celler videre den potensielle kliniske verdien av CAG i behandlingen av kolorektal kreft.
Syntese av cykloastragalol
Cycloastragalol (CAG) er en tørr glykosyleringsforbindelse, så dens preparat er avhengig av spaltning av glykosyleringsbindingen. Avhengig av hydrolysemetoden, kan glykosylering spaltes i enten homogen eller bifasisk hydrolyse. Bifasisk hydrolyse kan forhindre at glykosyleringsforbindelsen blir utsatt for syrer og baser, og gir dermed en høyere konsentrasjon av forbindelsen.
Sammendrag
Creloastagsrod er en triterpenoid saponinforbindelse primært avledet fra hydrolyse av C. chinensis. Den har en relativt liten molekylvekt og sterk lipofilisitet, som letter membranens penetrering og gastrointestinal absorpsjon, noe som resulterer i bedre biotilgjengelighet.
Anti-aging: En telomeraseaktivator, den øker telomeraseaktiviteten, og bremser dermed telomerforkortelse og utøver anti-aldringseffekter.
Påføring ved fremstilling av adjuvans kreftmedisiner: Anticancer medisiner tilberedt med det som den aktive ingrediensen kan forbedre effekten av kreftmedisiner, redusere deres toksisitet og forhindre og behandle cytotoksisitet indusert av kreftfremkallende medikamentbehandling.
Som produsent av cycloastragenol, er Joy Biotech forpliktet til å levere miljøvennlige kostholdstilskudd av høy kvalitet for globale merker og produsenter.
Mens vi prioriterer produktkvalitet fremfor alt annet, plasserer vi samtidig kundeservice i spissen for driften.
Kontakt oss for å slette det hvis det er overtredelse.